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洁净实验室新葡的京集团3522vip

新葡的京集团3522vip净化 / 2020-03-12 01:29:28 / 阅读

实验室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统),并开启空气消毒装置,消毒至少半小时后关闭

2.观察并确保洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

4.人员正确着装后经人流通道进入洁净室

5.使用完毕,应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置,消毒至少半小时后,关闭洁净工作室的控制开关。

 

洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行,维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区,维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行,维护的范围为所有洁净工作室,维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行,维护的范围为所有不符合的洁净室,维护的时机为出现不符合时

 

洁净室的验证

1.验证的项目:洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

 

2.验证的技术要求

 

验证项目

十万级

一万级

一百级

温度(℃)

18-26

20-24

20-24

相对湿度(%)

45-65

45-60

45-60

换气次数(次/h)

不小于15

不小于25

-

压差(pa)

相对室外:10     有级差的洁净室之间:5

照度(Lx)

主要工作室≥300   辅助工作室≥150

悬浮粒子数(粒/m3

≥0.5um

3500000

350000

3500

≥5um

20000

2000

0

浮游菌数(个/ m3

500

100

5

沉降菌(个/皿)

10

3

1

 

.验证的周期  建议每半年一次,也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

.验证的方法  洁净度和微生物数:采用GB/T16292~16294-1996,其他项目:参照JGJ71-90。

.验证不符合项的处理

1.当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时,应停用洁净室,对净化系统进行调整后,在重新验证,直至符合规定才能重新启用洁净室。

2。当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时,洁净室可不必停用,但应及时修复空调系统(或更换照明装置),使其符合规定。

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